會議精彩回顧 | 讓你了解更多藥品溶出的關(guān)鍵技術(shù)
由重慶藥學會主辦及力揚企業(yè)有限公司協(xié)辦的「藥物溶出核心技術(shù)及雜質(zhì)研究培訓會」，于?2018 年?11 月27 日在重慶逸安酒店盛大舉行，參與藥企超過?50 家，人數(shù)超過?340 人，眾多醫(yī)藥學領(lǐng)域的專業(yè)人士濟濟一堂。來自重慶藥學會的領(lǐng)導人——邱宗蔭為大會致辭，而重慶食品藥品檢驗研究院化學室主任——曾令高，作為大會的主持，帶領(lǐng)了大會的進程，此次研討會無疑是一次載入醫(yī)藥學領(lǐng)域史冊的重大會議。
本次研討會中，特邀國際和國內(nèi)專家，從流通池溶出度測試法?(美國藥典第四法) 介紹、如何優(yōu)化仿制藥處方篩選、仿制藥一致性評價技術(shù)復核及溶出度測試技術(shù)、藥物雜質(zhì)研究中的現(xiàn)代分離分析技術(shù)等多個角度介紹藥品開發(fā)及質(zhì)量控制過程的關(guān)鍵技術(shù)，并通過應用案例的分享為藥學工作者提供幫助和參考。
會議里嘉賓云集，分別有來自中國食品藥品檢定研究院的寧保明博士、廣東省藥品檢驗所的嚴全鴻主任、浙江省食品藥品檢驗研究院的陳悅所長、法國著名溶出研發(fā)實驗室SPS Pharma 公司總經(jīng)理的?Samir Haddouchi、浙江大學的潘遠江教授共 5 位專家進行主題演講。
自國家啟動了「?仿制藥一致性評價」以來，體外溶出度測試成為藥企和研究單位篩選處方和工藝的主要手段，也是企業(yè)提高生物等效性實驗的關(guān)鍵。流通池法溶出儀能有效預測體內(nèi)的溶出行為, 提升生物等效性實驗的成功率，因此在仿制藥開發(fā)中具有重大意義，其優(yōu)化的處方篩選幫助藥企以更短的時間和成本投入,快速占領(lǐng)市場商機。
想查詢更多會議講課內(nèi)容及了解流通池法藥物研發(fā)方案，歡迎聯(lián)系力揚企業(yè)