- by Miro
- 2019-03-05,
- 關(guān)閉評論
以簡馭繁 見微知著 高效精準(zhǔn)
生物樣品制備技術(shù)革新成必然
隨著生物科技的發(fā)展,我國在“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃中明確指出要提升生物醫(yī)學(xué)工程水平的發(fā)展,要求完善產(chǎn)業(yè)鏈的配套建設(shè),發(fā)展配套的高精度檢測儀器、試劑和智能診斷技術(shù),支持第三方檢測中心發(fā)展與建設(shè)。強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)出生缺陷基因篩查、診治、腫瘤早期篩查及用藥指導(dǎo)、傳染病與病原微生物檢測、新生兒基因身份證應(yīng)用,使我國初步實(shí)現(xiàn)基因技術(shù)服務(wù)能力全面覆蓋,為個體化醫(yī)療奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
進(jìn)入21世紀(jì)以來,醫(yī)療行業(yè)不斷發(fā)展的同時(shí),對技術(shù)的要求和規(guī)范也在不斷上升,醫(yī)院急需轉(zhuǎn)型升級。傳統(tǒng)的樣本檢測方案沿用至今,但面對科技突飛猛進(jìn)的時(shí)代,傳統(tǒng)方案背后的缺點(diǎn)也暴露無遺:生物樣品提取步驟繁瑣、工作量大、誤差和出錯率高、樣品提取過程數(shù)據(jù)缺失、缺乏大批量生物樣本的處理能力、冷鏈存儲運(yùn)輸系統(tǒng)成本過高、醫(yī)院不斷加深對實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的依賴,造成資源的不平衡與浪費(fèi)等情況。隨著醫(yī)院臨床科室在診斷、治療和預(yù)測上越來越依賴實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果,打造智能化實(shí)驗(yàn)室,加快生物樣品的提取與制備,將成為醫(yī)療行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。
隨著生物樣品檢測技術(shù)的高速發(fā)展,相信在不久的未來,普通受眾的體液樣品檢測流程將更加方便快捷,省去檢測前期長時(shí)間的排隊(duì)與等待,減輕受檢時(shí)的疼痛,樣品檢測的結(jié)果將更加精準(zhǔn)。人們定期對自身各項(xiàng)健康指標(biāo)的監(jiān)控將會如同現(xiàn)在我們監(jiān)控身體熱量攝入與運(yùn)動消耗一樣便捷。
用一張卡片撬動未來醫(yī)療的大門
面對以上備受關(guān)注的痛點(diǎn),醫(yī)療行業(yè)等產(chǎn)業(yè)越來越需要精準(zhǔn)操作,以減少人工操作造成的誤差與冗余。于是,更高效精確的解決方案便應(yīng)運(yùn)而生。DMS (Dried Matrix Spot) 微量采樣技術(shù)的出現(xiàn)預(yù)示著傳統(tǒng)樣本采集與儲存模式的變革,只要通過一張小卡片,便能經(jīng)濟(jì)安全地儲存及獲取生物信息研究所需的大數(shù)據(jù),輕松建立生物樣本庫。
生物樣本信息可輕易儲存在 DMS 卡上,通過室溫下運(yùn)輸樣本,減少耗材,冷藏設(shè)備的投入,同時(shí)節(jié)省儲存空間。另外,相比血液樣本的高生物危害性,DMS 樣品具有極低的生物危害性。世衛(wèi)組織? (WHO)、美國疾控中心 (CDC) 推薦用干血片采集 HIV 艾滋病患者血液,通過國際間郵寄干血片,最終在中心實(shí)驗(yàn)室檢測 HIV 病毒。更值得一提的是,DMS 卡片上可追加條形碼,用戶足不出戶,用手機(jī)便可實(shí)時(shí)了解數(shù)據(jù)。在「互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療」時(shí)代下緩解臨床就診壓力,享受遠(yuǎn)程醫(yī)療便捷性等需求。
DMS 居家采樣的便捷性,也將推動疾病及時(shí)診治、健康管理,以便醫(yī)師可通過每個用戶的檢測結(jié)果進(jìn)行因人而異的精準(zhǔn)用藥與治療方案,達(dá)到快速、精準(zhǔn)、有效的治療要求。通過 DMS ?干基質(zhì)點(diǎn)萃取技術(shù),用戶可以不用去醫(yī)院,在家就能簡單地采集血液 (指尖血)、尿液、唾液等液體樣本,自行采樣之后,將樣品寄回醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,便可進(jìn)行疾病診斷和篩查。
DMS 干基質(zhì)點(diǎn)微量采樣的特性在新生兒采血和食品安全上也體現(xiàn)得淋漓盡致。例如:采取幾滴新生兒足跟血滴在 DMS?紙片上,便可進(jìn)行新生兒疾病篩查。在食品安全上,采用 DMS 技術(shù)采集食品萃取液,結(jié)合 DMSE 500 全自動樣品處理系統(tǒng),2 分鐘即可完成樣本提取,通過串聯(lián)高靈敏的質(zhì)譜儀,可快速檢測出食品中的殘留農(nóng)藥、抗生素、化學(xué)有害物質(zhì)等,高效的為民眾的食物安全把關(guān)。
DMS?技術(shù)如何為生物信息帶來新沖擊?
在當(dāng)今社會醫(yī)療行業(yè)的新時(shí)代下,DMS 這一技術(shù)為生物信息的建立和管理賦予了新的意義和更加廣泛靈活的應(yīng)用方式。采取微量采樣、經(jīng)濟(jì)便捷和安全穩(wěn)定雙優(yōu)勢,并且結(jié)合高靈敏度質(zhì)譜分析儀器 (MS) 和高通量二代測序技術(shù) (NGS),即可實(shí)現(xiàn) DMS 進(jìn)行組學(xué)研究。
綜合各個方面,DMS 技術(shù)都迎合了現(xiàn)代醫(yī)療行業(yè)的需求,不但有效減輕醫(yī)療服務(wù)者的工作壓力與相關(guān)負(fù)擔(dān),實(shí)現(xiàn)整體醫(yī)療成本下降和醫(yī)療服務(wù)及資源的均衡分配。這一張卡片即將撬動未來醫(yī)療的大門,為醫(yī)療減負(fù)之余,這種便捷、高效的優(yōu)勢必將對傳統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)行業(yè)帶來顛覆性變革,再造新醫(yī)療行業(yè)。如今選用 DMS 技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室在國內(nèi)越來越多,實(shí)驗(yàn)室自動化勢在必行,而能提供先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和創(chuàng)新自動化解決方案的企業(yè)在業(yè)內(nèi)受到歡迎。力揚(yáng)便是這樣一家企業(yè)。
成立于 1998 年的力揚(yáng)是亞洲領(lǐng)先的實(shí)驗(yàn)室自動化解決方案提供商,是多家知名歐洲品牌的區(qū)域獨(dú)家代理,致力于為中國及亞洲其他國家的企業(yè),提供全自動、高通量的配置及解決方案。作為中華人民共和國藥典薄層色譜其中的指定顧問和中國 FDA “藥品快檢車”項(xiàng)目薄層色譜儀器獨(dú)家供應(yīng)商,力揚(yáng)不斷提升技術(shù)設(shè)備,以國家需求為藍(lán)本,以呼應(yīng)我國醫(yī)改政策為導(dǎo)向,滿足患者對于醫(yī)療服務(wù)需求的提升,以及臨床對于醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測質(zhì)量與效率的高標(biāo)準(zhǔn)。
打造以簡馭繁,見微知著,高效精準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室自動化技術(shù),推動醫(yī)療行業(yè)的未來發(fā)展,力揚(yáng)勢在必行。
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- DMS 干基質(zhì)點(diǎn)