BCEIA 2023 完美收官 | 力揚(yáng)企業(yè)助您邁向智慧科研新時(shí)代!最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>BCEIA 2023 完美收官 | 力揚(yáng)企業(yè)助您邁向智慧科研新時(shí)代!最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>力揚(yáng)企業(yè)帶來(lái) BCEIA 超前 “云” 劇透!最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>analytica China 圓滿落幕,力揚(yáng)助力實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化轉(zhuǎn)型最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
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]]>集結(jié)行業(yè)力量,共赴中國(guó)制藥國(guó)際化新征程最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
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]]>實(shí)驗(yàn)室的日常,誰(shuí)來(lái)拯救我的 996?最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
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]]>專家云集,齊聚 CDIC 2023 第七屆中國(guó)藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>專家云集,齊聚 CDIC 2023 第七屆中國(guó)藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>中藥質(zhì)量問(wèn)題 “對(duì)癥下藥” ,以數(shù)字化賦能中藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>中藥質(zhì)量問(wèn)題 “對(duì)癥下藥” ,以數(shù)字化賦能中藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>新藥研發(fā)難關(guān) 如何以自動(dòng)化技術(shù)攻克障礙最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>新藥研發(fā)難關(guān) 如何以自動(dòng)化技術(shù)攻克障礙最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>以自動(dòng)化分離技術(shù)進(jìn)行篩選,攻克天然藥物成分提取難題最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>天然產(chǎn)物因其成分的多樣性及其作用機(jī)制的復(fù)雜性,致使天然活性成分的篩選一直是藥物研究的瓶頸。再加上傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室仍主要依靠人力操作,分離純化過(guò)程費(fèi)時(shí)費(fèi)力、容易出現(xiàn)人為錯(cuò)誤,且生產(chǎn)成本高、效率低,因此各大制藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)日益重視實(shí)驗(yàn)設(shè)備的自動(dòng)化與智能化,以攻克天然藥物成分提取的難題。
隨著天然產(chǎn)物與中藥開(kāi)發(fā)的快速發(fā)展,市場(chǎng)上對(duì)批量樣品處理的需求日益提高,而傳統(tǒng)的活性成分提取純化方法除了費(fèi)時(shí)費(fèi)力,更會(huì)常常破壞活性成分的結(jié)構(gòu),影響實(shí)驗(yàn)效果,所以一些現(xiàn)代化、智能化的提取分離技術(shù)越來(lái)越顯現(xiàn)出特有的優(yōu)勢(shì),憑借這些技術(shù)進(jìn)行高通量的活性成份篩選,有助加速研發(fā)。
以糙蘇為例,塊根糙蘇 (Phlomis tuberosa L.) 作為中草藥,在亞洲國(guó)家被廣泛應(yīng)用于糖尿病、胃潰瘍等病癥的治療,其作用機(jī)制與酶活性抑制相關(guān),篩選確定其活性成分是深入研究的重中之重。
早在 2015 年,上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所的楊博士就以自動(dòng)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)天然活性產(chǎn)物的快速分離,對(duì) α-葡萄糖苷酶抑制活性實(shí)現(xiàn)快速篩查,并在 PLoS ONE 期刊發(fā)表了其研究成果[1][2]。研究當(dāng)中通過(guò) Sepiatec Sepbox 2D-2000 全自動(dòng)分離制備系統(tǒng)對(duì)中草藥粗提物進(jìn)行快速分離,系統(tǒng)僅利用 20 小時(shí)的自動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn),便能快速得到150個(gè)餾分,大大加快了藥效物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)進(jìn)程,證明了自動(dòng)化技術(shù)助力天然產(chǎn)物的快速分離及制備的成效。
為了進(jìn)一步尋找活性成分,更利用薄層色譜生物自顯影活性篩查模型,實(shí)現(xiàn)了對(duì)這 150 個(gè)餾分的超快速篩查,其中 15 個(gè)餾分對(duì)比陽(yáng)性對(duì)照具有明顯的抑制活性。再經(jīng)過(guò)細(xì)分純化工作,最終得到 20 個(gè)活性化合物。從粗提物到得到活性單體,工作周期不超過(guò) 5 個(gè)工作日!
天然藥物相對(duì)于其他藥物,成份更復(fù)雜,而且研發(fā)過(guò)程中涉及較多提取、分離、純化等前處理操作。以上案例當(dāng)中用到的技術(shù) – Sepiatec Sepbox 2D-2000 全自動(dòng)分離制備系統(tǒng),由力揚(yáng)企業(yè)從德國(guó)引入的,能夠?qū)崿F(xiàn)高通量的活性成份篩選,快速獲得可重復(fù)且可靠的分離效果,加速純化過(guò)程,而且單次粗提物樣品處理量多達(dá) 2g,單樣品制備時(shí)間不超過(guò) 24 小時(shí),還能在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中減少有機(jī)溶劑的消耗,免去了人手和研發(fā)設(shè)備的大量投資,極大地節(jié)省了時(shí)間和金錢(qián),降低了生產(chǎn)成本。
薄層色譜分析方面,力揚(yáng)全新引進(jìn)的全自動(dòng)數(shù)字薄層色譜系統(tǒng) CAMAG HPTLC PRO 也有助完成快速的活性篩選,系統(tǒng)能夠在無(wú)人干預(yù)的情況下完成在線全流程 (“點(diǎn)樣 – 展開(kāi) – 衍生 – 檢測(cè) – 分析 – 報(bào)告” 等) 的自動(dòng)化薄層樣品分析及評(píng)價(jià),尤其適用于復(fù)雜成分樣品的分離及檢測(cè),更攻克了薄層色譜的重現(xiàn)性難題,大幅度降低研發(fā)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的人力和時(shí)間成本消耗。
通過(guò)全面的自動(dòng)化能夠高效地生產(chǎn)大量可靠數(shù)據(jù),構(gòu)建薄層色譜信息數(shù)據(jù)庫(kù),實(shí)現(xiàn)信息化和數(shù)字化管理,并建立實(shí)驗(yàn)室智能化的基礎(chǔ)。在穩(wěn)健而高效的實(shí)驗(yàn)設(shè)備輔助下,天然產(chǎn)物研究相信將迎來(lái)更進(jìn)一步的發(fā)展。
參考文獻(xiàn):
[1] Baatar D, et al., Ethanol Extract of Phlomis Tuberosa L. Promotes Glucose Uptake in 3T3-L1 Preadipocytes via Insulin Signaling Pathway, The FASEB Journal, April 2017 31(9). doi: 10.1096/fj.1530-6860.
[2] Yingbo Y, et al., Identification of α-Glucosidase Inhibitors from Phlomis tuberosa, PLoS ONE 10(2), February 6, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0116922.
以自動(dòng)化分離技術(shù)進(jìn)行篩選,攻克天然藥物成分提取難題最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>新藥研發(fā)如何跑贏行業(yè) “內(nèi)卷”最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
]]>以?shī)W密克戎為代表的新冠病毒再次席卷而來(lái)。在過(guò)去的兩年中,全球各大、中、小型企業(yè)圍繞新冠疫苗及新冠口服藥的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)早已進(jìn)入白熱化狀態(tài)。在其他藥研領(lǐng)域,“內(nèi)卷”、“扎堆”、“紅?!薄趧傔^(guò)去的 2021 年,也被創(chuàng)新藥玩家們反復(fù)提起,創(chuàng)新藥研發(fā)正面臨嚴(yán)重的同質(zhì)化。行業(yè)賽道越來(lái)越窄,如何突破 “內(nèi)卷”,尋求 “外卷”,進(jìn)而取得先機(jī),占據(jù)領(lǐng)跑地位,成為制藥企業(yè)致勝的關(guān)鍵砝碼。
2 月 12 日,我國(guó)藥監(jiān)局發(fā)布公告,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片 / 利托那韋片組合包裝 (即) 進(jìn)口注冊(cè)。此前,該藥物已經(jīng)在美國(guó)和歐洲獲批使用。
輝瑞 Paxlovid 是全球率先研發(fā)出來(lái)的新冠口服藥之一,臨床數(shù)據(jù)表明,其能將患者的住院或死亡率降低 89%。正是研發(fā)速度和質(zhì)量的雙重優(yōu)勢(shì)加持,才保證了輝瑞的巨大成功,其他后來(lái)者一時(shí)難以超越??梢?jiàn),在藥研競(jìng)爭(zhēng)中,速度和質(zhì)量事關(guān)生死。
對(duì)于輝瑞這樣的全球制藥巨頭來(lái)說(shuō),實(shí)現(xiàn)速度和質(zhì)量的雙贏并非難事,但是作為一般制藥企業(yè),若想在市場(chǎng)中贏得一些優(yōu)勢(shì),就必須借助更為安全、高效的研發(fā)工具和研發(fā)方法,而自動(dòng)化設(shè)備無(wú)疑是當(dāng)下最值得關(guān)注的提速、降本、增效方法之一。
在藥物開(kāi)發(fā)和質(zhì)量保證中,最常見(jiàn)的藥物測(cè)試項(xiàng)目在于樣品的制備。在實(shí)踐中樣品制備主要面臨以下幾個(gè)方面的挑戰(zhàn):
1. 樣品量多,工作量大;
2. 復(fù)雜樣品制備依賴于技術(shù)人員的操作技巧;
3. 人為因素導(dǎo)致的出錯(cuò)率相對(duì)較高;
4. 有些樣品測(cè)試測(cè)試結(jié)果重復(fù)性不好,忽高忽低;
5. 操作過(guò)程難以追溯,問(wèn)題調(diào)研耗時(shí)耗力。
樣品制備實(shí)施自動(dòng)化有哪些好處?
1. 對(duì)樣品制備的瓶頸問(wèn)題提供完善的解決方案,也就是提高樣品制備的效率、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性;
2. 減少人為誤差和對(duì)人員的依賴;
3. 所有樣品制備過(guò)程中所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行電子記錄,完全滿足法規(guī)部門(mén)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。
力揚(yáng)企業(yè)一直深耕藥物研發(fā)自動(dòng)化,助力企業(yè)研發(fā)速度和質(zhì)量雙提升。瑞士 SOTAX TPW 全自動(dòng)樣品制備工作站,是力揚(yáng)引入的其中一款全球領(lǐng)先的樣品制備系統(tǒng),該設(shè)備是專為固體制劑和制粒中間體的樣品前處理和分析而設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的,其全自動(dòng)操作不單簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)室工作流程,且同時(shí)提供更高的樣品制備效率并縮短工作周期時(shí)間。
TPW 以自動(dòng)化形式進(jìn)行稱重、提取、過(guò)濾和稀釋、甚至分析和存儲(chǔ)數(shù)據(jù),大大減低操作人員的重復(fù)性工作,從而集中資源進(jìn)行更重要的分析工作。系統(tǒng)同時(shí)能分析含量和混合均勻度多達(dá) 200 個(gè)樣品,除了實(shí)現(xiàn)高質(zhì)高效的樣品制備,也自動(dòng)化的把開(kāi)發(fā)方法建立起來(lái)。通過(guò)強(qiáng)大的軟件功能可有效地計(jì)劃和執(zhí)行 DoE 方法開(kāi)發(fā)活動(dòng),直觀的軟件界面簡(jiǎn)化了跨站點(diǎn)的方法轉(zhuǎn)移,更全程追蹤及管理數(shù)據(jù)。
SOTAX TPW 全自動(dòng)樣品制備工作站適用范圍包括:
1. 制藥行業(yè)的樣品制備過(guò)程,例如藥品的含量均勻度、含量、有關(guān)物質(zhì)以及混合均勻度等樣品制備過(guò)程。
2. 解決手動(dòng)樣品制備中具有挑戰(zhàn)的任務(wù)可以優(yōu)化資源配置,例如一些樣品的制備時(shí)間長(zhǎng)、結(jié)果不穩(wěn)定的問(wèn)題,自動(dòng)化技術(shù)可以充分發(fā)揮其優(yōu)勢(shì),是性價(jià)比較好的一種選擇。
破 “卷” 案例 1
某跨國(guó)企業(yè)在國(guó)內(nèi)實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)以后,計(jì)劃直接將其在國(guó)外的自動(dòng)化方法轉(zhuǎn)移至國(guó)內(nèi)。為了符合法規(guī)要求,便采用 SOTAX TPW 全自動(dòng)樣品制備工作站。
該藥企只需在國(guó)內(nèi)設(shè)備上調(diào)用原有測(cè)定方法,進(jìn)行測(cè)試結(jié)果的對(duì)比即可。同時(shí),在樣品制備的過(guò)程中,每一步所產(chǎn)生的過(guò)程數(shù)據(jù) (例如時(shí)間、轉(zhuǎn)速等) 以及定量數(shù)據(jù) (例如加入的溶劑體積、稀釋倍數(shù)等) 都有明確的電子記錄追溯,用戶可以根據(jù)這些數(shù)據(jù)計(jì)算真正的實(shí)驗(yàn)值,盡可能地避免誤差。
這個(gè)案例說(shuō)明,通過(guò)自動(dòng)化樣品制備,不同實(shí)驗(yàn)室之間、不同廠區(qū)之間進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)比將會(huì)變得更加簡(jiǎn)便和輕松。這樣不僅大大節(jié)省了研發(fā)的時(shí)間還保證了研發(fā)質(zhì)量的全球可控性。
破 “卷” 案例 2
在國(guó)內(nèi)某實(shí)驗(yàn)室,力揚(yáng)曾經(jīng)給客戶開(kāi)發(fā)過(guò)一個(gè)片劑的含量均勻度測(cè)試方案。這個(gè)樣品的特點(diǎn)是硬度大,制備成溶液后粘度大、過(guò)濾耗時(shí),工作人員采用手工制備樣品每天只能完成一個(gè)批次的樣品制備任務(wù)。在改用 SOTAX 自動(dòng)化方法后,儀器一天可以完成 3 個(gè)批次的測(cè)試任務(wù),大大提高了實(shí)驗(yàn)效率。在方法驗(yàn)證過(guò)程中,采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)比手動(dòng)與自動(dòng)樣品制備結(jié)果,兩者相似。重復(fù)性實(shí)驗(yàn)中,自動(dòng)化設(shè)備在不同時(shí)間制備得到的樣品具有優(yōu)異的重現(xiàn)性,順利實(shí)現(xiàn)了手動(dòng)樣品制備到自動(dòng)化樣品制備的轉(zhuǎn)移。
目前,創(chuàng)新藥市場(chǎng)在當(dāng)下已經(jīng)慢慢從 “泛泛創(chuàng)新” 進(jìn)入到 “精選優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新” 的時(shí)刻。未來(lái),同質(zhì)化的產(chǎn)品將逐漸失去競(jìng)爭(zhēng)力。新技術(shù)、新平臺(tái)、差異化的治療領(lǐng)域、創(chuàng)新的給藥方式等都可能會(huì)給企業(yè)帶來(lái)更好的競(jìng)爭(zhēng)格局,有技術(shù)沉淀的企業(yè)才有望脫穎而出。力揚(yáng)企業(yè)可以成為助力您企業(yè)提升技術(shù)實(shí)力的重要合作伙伴,SOTAX 全自動(dòng)樣品制備站也將助力您一鍵破萬(wàn) “卷”,贏在起跑線。
新藥研發(fā)如何跑贏行業(yè) “內(nèi)卷”最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化應(yīng)用一致性評(píng)價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。
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