藥物研發(fā)及檢測科技日新月異，力揚(yáng)企業(yè)多年來除了積極搜羅并提供先進(jìn)的自動化與智能化實(shí)驗(yàn)室方案，更會定期為客戶舉辦交流及培訓(xùn)活動，促進(jìn)彼此間對操作及應(yīng)用的認(rèn)識，提升效率及技術(shù)水平。

近日，力揚(yáng)企業(yè)就受邀到中國藥科大學(xué)授課，為培養(yǎng)優(yōu)秀的科研人才加注力量。

10 月 17 – 19 日，力揚(yáng)企業(yè)的藥物溶出度測試專家 – 趙宇女士出席藥科大學(xué)進(jìn)行了多場講課，主題為?“流池法溶出度測試”，吸引了該校藥學(xué)院的百余名學(xué)生前來聆聽。

流池法是藥物研發(fā)和質(zhì)量控制中一項(xiàng)重要的技術(shù)，用于測試藥物溶出度，對于評價(jià)藥物的生物利用度和生物等效性具有極大意義。此外，流池法能夠模擬人體內(nèi)的動態(tài)環(huán)境，準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的釋放情況。相比傳統(tǒng)的槳法、籃法等，流池法在溶出度檢測方面更有一定的優(yōu)勢，因此在 2020 年版的中國藥典中也開始加入了流池法， 正式成為第六法。

課堂中，趙宇女士詳細(xì)地介紹了流池法的原理、操作、優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用范圍。

除了就流池法技術(shù)列出多個(gè)案例，課堂后，力揚(yáng)企業(yè)的技術(shù)專家還與在場的學(xué)生進(jìn)行了互動交流，回答了他們提出的各種問題，并分享了自己在藥物分析領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)和心得，希望學(xué)生們通過這次講座，可以對流池法有更深入的認(rèn)識和了解。

授課中，力揚(yáng)企業(yè)不但可以與客戶建立及維持良好的關(guān)系，還可以從合作中加深我們對客戶的了解，往后針對性的解決他們的難題。本著力求進(jìn)步及創(chuàng)新的精神，力揚(yáng)企業(yè)將繼續(xù)為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，為推動科研發(fā)展和創(chuàng)新而努力。

力揚(yáng)攜流池法溶出技術(shù)走進(jìn)課堂最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷創(chuàng)新及發(fā)展，一系列高新技術(shù)已被應(yīng)用于藥物結(jié)晶的研究中，有助提高藥物結(jié)晶的效率和生產(chǎn)工藝可控性。

Technobis 的先進(jìn)結(jié)晶系統(tǒng)多年來被世界領(lǐng)先制藥企業(yè)所廣泛使用，歷經(jīng) 17 年，全球已擁有超過 600 家用戶，應(yīng)用于各大世界知名的研究實(shí)驗(yàn)室，讓研究人員可以輕松實(shí)現(xiàn)對結(jié)晶過程的可視化、理解和監(jiān)控，提高并加速了結(jié)晶研究。

全新升級｜Crystal16 V3
結(jié)晶研究新標(biāo)準(zhǔn)

作為世界領(lǐng)先的結(jié)晶系統(tǒng)技術(shù)供應(yīng)商，Technobis 一直追求技術(shù)的提升，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品，近年其 Crystal16 及 Crystalline 也成功升級，以更先進(jìn)的技術(shù)進(jìn)一步提高結(jié)晶研究的效率和質(zhì)量。這次我們就率先為大家介紹 Crystal16 V3 全新升級版本的優(yōu)勢。

溫度依賴性溶解度曲線
從未如此簡單

Crystal16 結(jié)晶系統(tǒng)可用于多晶型、鹽或共晶形成。這臺輕巧的儀器使用 16 個(gè)并聯(lián)反應(yīng)器，可以測試多種結(jié)晶條件，例如溶劑和溶劑混合物、化合物濃度、反離子、溫度曲線。Crystal16 更將自動化與透光率技術(shù)相結(jié)合，使研究人員能夠輕松確定清點(diǎn)和濁點(diǎn)，從而在早期階段獲得溶解度數(shù)據(jù)和 mg/ml 介穩(wěn)區(qū)寬度 (MSZW)，實(shí)驗(yàn)中僅需要少于 100mg 的樣品即可在四小時(shí)內(nèi)快速分別構(gòu)建出四種不同溶解體系的溶解度曲線。

這次 Crystal 16 V3 的全新升級，除了貫徹運(yùn)用一體式設(shè)計(jì)來提高設(shè)備的維護(hù)和可靠性外，在性能上亦有各方面的提升：

• 先進(jìn)控溫技術(shù)   更低的結(jié)晶冷卻溫度

Crystal16 V3 改善了熱穩(wěn)定性和測量范圍，集成了風(fēng)冷功能，現(xiàn)可以同時(shí)在四個(gè)反應(yīng)器塊上使用空氣冷卻來進(jìn)行達(dá)到 -20°C 的控溫操作，使溫度范圍達(dá)至 -20 至 150°C，若選擇連接外部冷卻器，更可提高性能，在低至 -25°C 的溫度下進(jìn)行結(jié)晶研究。

• 突破性透光率技術(shù)    更強(qiáng)的分析能力

升級的設(shè)計(jì)還通過改進(jìn)低濃度和高濃度的顆粒檢測提高了準(zhǔn)確性，加強(qiáng)了分析能力。通過提高高濃度區(qū)域的檢測限，意味著可以測量更渾濁、更黑暗、更多微粒污染的樣品，甚至可能測量兩個(gè)連續(xù)結(jié)晶步驟的樣品。

• 先進(jìn)軟件   整合研發(fā)和分析功能

過往進(jìn)行結(jié)晶實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行編程、監(jiān)控結(jié)晶系統(tǒng)，然后傳輸數(shù)據(jù)到另一軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。全新設(shè)計(jì)的軟件集成了綜合研發(fā)和分析功能，減省了數(shù)據(jù)傳輸?shù)姆爆嵅襟E，整體軟件設(shè)計(jì)也更靈活、直觀、方便操作。

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Technobis 的結(jié)晶系統(tǒng)不斷地創(chuàng)新及改進(jìn)，以滿足研究人員及市場的新需求。其產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于制藥、農(nóng)化、學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域等，為結(jié)晶研究的創(chuàng)造了更多的可能。

同期加推

藥物結(jié)晶工藝新突破最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

國內(nèi)藥研方向

近年來，隨著仿制藥在國內(nèi)市場的競爭越趨激烈，改良型新藥逐漸成為許多無法承擔(dān)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型壓力的仿制藥企業(yè)的最佳選擇。

在眾多改良新型藥劑中, 口溶膜制劑無論從處方工藝、給藥途徑、臨床成效，以至研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及成本，均有明顯優(yōu)勢，再加上部分品種僅需完成 BE (生物等效性 Bioequvalence) 實(shí)驗(yàn)，并通過較短的申報(bào)周期，便可以盡快把口溶膜制劑進(jìn)入市場，吸引更多藥企關(guān)注。

今天，我們齊齊探討這一新型制劑，如何沖破溶出技術(shù)的框框，有效快速通過 BE 實(shí)驗(yàn)，加快新藥推出市場的機(jī)會。

口溶膜（Oral Thin Films，OTF）是一種新型的口服給藥系統(tǒng)。通過將口溶膜直接放置于舌頭或其他口腔粘膜組織上，膜會被唾液潤濕，藥物可快速溶出釋放，促使藥物直接進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)中，更可以避免藥物暴露在胃腸道環(huán)境中，提高生物利用度。

與傳統(tǒng)的給藥系統(tǒng) (如片劑、膠囊等) 相比，口溶膜具有劑量靈活和易于使用等優(yōu)勢，尤其適用于兒童、老年、吞咽困難等患者，加上人口老化以及精準(zhǔn)醫(yī)療的普及，可以預(yù)期對口溶膜劑的需求會持續(xù)增加，帶動更大的口溶膜研發(fā)技術(shù)需要。

口溶膜如何進(jìn)行溶出實(shí)驗(yàn)?

在研發(fā)過程中，口溶膜的溶出行為也是我們需要關(guān)注的。那么，口溶膜怎么做溶出實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?/p>

口溶膜的溶出度實(shí)驗(yàn)中，其中一個(gè)需要注意的關(guān)鍵是如何固定口溶膜，并放進(jìn)溶出杯中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。我們可能會首先考慮使用槳法、籃法等傳統(tǒng)的溶出方法。

槳法? 籃法??還是流池法……

若使用籃法，可以將口溶膜直接裝進(jìn)轉(zhuǎn)籃中；若使用槳法，可以準(zhǔn)備個(gè)篩網(wǎng)將口溶膜固定好，然后沉到溶出杯底部進(jìn)行溶出。

這樣的實(shí)驗(yàn)設(shè)想都是比較理想的，但實(shí)驗(yàn)過程中可能會出現(xiàn)一些問題，例如：口溶膜溶出太快，5 分鐘溶出 100%，無法得到較緩慢的溶出曲線；用槳法進(jìn)行溶出實(shí)驗(yàn)，6 杯的投藥時(shí)間可能會出現(xiàn)時(shí)間差影響溶出，導(dǎo)致溶出結(jié)果的平行性不理想。

流池法在口溶膜溶出上更具優(yōu)勢

使用流池法就可以很好地解決以上的問題。由于流池法的流體動力相對更溫和，能放慢口溶膜的溶出行為，口溶膜裝載在流通池中，載樣位置相對固定，溶出介質(zhì)與口溶膜接觸的時(shí)間也是一致的，能得到平行性好且溶出較緩慢的溶出曲線。

SOTAX CE 7smart 流池法溶出度測試系統(tǒng)

以下列舉一個(gè)案例

以相同的口溶膜，

分別使用槳法和流池法進(jìn)行測試。

1. 槳法實(shí)驗(yàn)：口溶膜 5 分鐘溶出 100%，RSD 大于 25%

2. 流池法實(shí)驗(yàn)：相同的口溶膜，在流池法中得到緩慢的溶出曲線，且平行性和重復(fù)性均符合要求。

從以上例子中可以看出，以流池法進(jìn)行口溶膜樣品的溶出實(shí)驗(yàn)存在一定優(yōu)勢，其流通池的設(shè)計(jì)可以靈活適用于各種不同的劑型，也因其更溫和的介質(zhì)流體動力，有利于像口溶膜這類快速釋放的制劑進(jìn)行溶出實(shí)驗(yàn)，以得到更準(zhǔn)確的溶出曲線。

如果大家也在研究口溶膜，或在思考口溶膜的溶出實(shí)驗(yàn)，不妨試試流池法，它或許能幫助你加快研究進(jìn)程。

同期加推

隨著 “AI + 醫(yī)藥” 的市場發(fā)展趨勢帶動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，2023 中國 (泰州) 醫(yī)藥峰會將以 “人工智能與生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)融合創(chuàng)新發(fā)展” 為題，就人工智能促進(jìn)藥物研發(fā)創(chuàng)新、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與文化傳承與發(fā)展，提升醫(yī)療效率和質(zhì)量、促進(jìn)健康管理等，邀請國內(nèi)領(lǐng)軍型專家、地方政府、科研院所、行業(yè)組織、企業(yè)進(jìn)行對話交流。

2023 中國 (泰州) 醫(yī)藥峰會將在 2023 年 10 月 20 – 22 日召開，作為 “AI + 醫(yī)藥”?的先鋒，力揚(yáng)企業(yè)也攜流池法的核心技術(shù)到現(xiàn)場，展示其在口溶膜及其他特殊制劑在應(yīng)用上的優(yōu)勢，歡迎蒞臨力揚(yáng)展位參觀。

展位號: 62 (E1 館 1 層)

力揚(yáng)企業(yè)有限公司

突破溶出局限，以流池法助力口溶膜制劑研發(fā)最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

2023 第 3 季 – 季度通訊 | 金秋豐盈 未來可期，共創(chuàng)科研新勢力最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

為期三天的第二十屆北京分析測試學(xué)術(shù)報(bào)告會暨展覽會 (BCEIA 2023) 于 9 月 8 日在北京中國國際展覽中心（順義館）圓滿落幕。大會繼續(xù)秉承“分析科學(xué) 創(chuàng)造未來”的發(fā)展理念，圍繞“生命 生活 健康——面向綠色未來”的主題開展了一系列學(xué)術(shù)報(bào)告會、論壇和儀器展覽會。

本次盛會眾多國際知名儀器企業(yè)推出高端的研發(fā)及檢測產(chǎn)品，以更高通量、更精準(zhǔn)的水平，滿足不同行業(yè)的需求。力揚(yáng)企業(yè)也帶來最新的自動化技術(shù)與在場的行業(yè)領(lǐng)袖、學(xué)者及商業(yè)伙伴一同探索新型智慧實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)發(fā)展及優(yōu)勢。

大會現(xiàn)場

作為展示國際新技術(shù)、新儀器、新設(shè)備的窗口，BCEIA 一直以來受到國內(nèi)外眾多專家、學(xué)者、科技人員的關(guān)注。本次參展企業(yè)超過 700 家，參觀人數(shù)達(dá) 40,000 人，大會期間舉辦了多場高水平學(xué)術(shù)報(bào)告、新品發(fā)布會及技術(shù)交流會，展示了先進(jìn)的分析測試新方法、新技術(shù)、新產(chǎn)品、新解決方案，展品包括分析儀器、生命科學(xué)儀器、實(shí)驗(yàn)室器材、試劑、軟件和分析測試服務(wù)等。眾廠商百花爭艷，高科技展臺盡顯分析科學(xué)魅力，展館人氣爆棚，精彩活動輪番上演，打造了分析科學(xué)交流與展示的盛會。

力揚(yáng)展位

近年來，隨著藥物研發(fā)、材料等領(lǐng)域的競爭越來越激烈，眾多科研實(shí)驗(yàn)室對分析檢測及研發(fā)領(lǐng)域相關(guān)數(shù)字化、智能化升級的需求愈發(fā)突出，無人值守、高效能自動化的儀器受到持續(xù)關(guān)注，因此在本屆展會，實(shí)驗(yàn)室自動化設(shè)備的應(yīng)用也成為一大看點(diǎn)。

展位現(xiàn)場

一直活躍于自動化與智能化科技領(lǐng)域的力揚(yáng)企業(yè)，本次也帶來最新的自動化技術(shù)，讓觀眾切身感受到在數(shù)字化變革時(shí)代下創(chuàng)新技術(shù)在科研實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用。

媒體直擊

下面我們來看看本次展會力揚(yáng)企業(yè)帶來哪些高端自動化設(shè)備+創(chuàng)新智能技術(shù)，以及這些先進(jìn)的設(shè)備和技術(shù)如何解決固有的操作瓶頸，助力建設(shè)新型智慧實(shí)驗(yàn)室。

01. 精準(zhǔn)加樣技術(shù)，突破傳統(tǒng)限制

Chemspeed Crystal Powderdose
全自動固體粉末加樣

樣品前處理對分析檢測實(shí)驗(yàn)員來說是至關(guān)重要的一環(huán)，一般占據(jù)整個(gè)分析過程60%以上的時(shí)間，不僅花費(fèi)大量的時(shí)間和成本，而且手動的操作更令誤差頻頻出現(xiàn)，影響實(shí)驗(yàn)的精確度和重現(xiàn)性。

這次力揚(yáng)企業(yè)在 BCEIA 上帶來的Chemspeed Crystal Powderdose 全自動固體粉末加樣平臺，以精準(zhǔn)的樣品前處理自動化技術(shù)，改善傳統(tǒng)的加樣方式。設(shè)備以 Chemspeed 專利的頂置式稱重加樣技術(shù) – GDU 為基礎(chǔ)，令人眼前一亮的是，產(chǎn)品采用高度智能化設(shè)計(jì)，為固體樣品稱重分配帶來革命性突破。實(shí)驗(yàn)人員只需通過觸屏式編輯設(shè)定將目標(biāo)量、準(zhǔn)確度要求輸入，產(chǎn)品即可通過自我教學(xué)、自行探索加樣參數(shù)。

另一優(yōu)勢是它是一個(gè)臺式緊湊型稱重固體加樣解決方案，產(chǎn)品僅與一臺烤箱大小相當(dāng)，為實(shí)驗(yàn)室節(jié)約大量空間。同時(shí)，用戶可以通過移動網(wǎng)絡(luò)訪問并進(jìn)行遠(yuǎn)程配置和監(jiān)控，并實(shí)現(xiàn)全天候自動化的精準(zhǔn)加樣實(shí)驗(yàn)。此外，目前全球有眾多科研機(jī)構(gòu)、大學(xué)研究中心、政府實(shí)驗(yàn)室等已經(jīng)應(yīng)用Chemspeed高產(chǎn)出、經(jīng)濟(jì)高效的全自動研發(fā)平臺，其應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛，包括制藥、農(nóng)用化學(xué)品、催化劑、高分子合成、材料科學(xué)、特種化學(xué)品和營養(yǎng)品等等。

應(yīng)用案例：

耶拿大學(xué)如何加速聚合物和材料研究? Chemspeed 有妙法

02. 攻克重現(xiàn)性難題

CAMAG HPTLC PRO
全自動高效薄層色譜系統(tǒng)

在藥物樣品制備和檢測過程中，實(shí)驗(yàn)人員通過手工或半自動點(diǎn)樣儀進(jìn)行薄層色譜點(diǎn)樣，制備流程十分復(fù)雜，且存在重現(xiàn)性難、展開難、顯色難的瓶頸問題。

CAMAG 首創(chuàng)的全自動高效薄層色譜檢測及評價(jià)系統(tǒng)，利用模塊化組合的概念，實(shí)現(xiàn)全程無人值守的“點(diǎn)樣 – 展開 – 衍生 – 檢測 – 分析 – 報(bào)告”等操作流程，一步到位，且徹底攻克重現(xiàn)性瓶頸，尤其適用于復(fù)雜成分樣品的分析檢測。

CAMAG HPTLC PRO 通過自動化程序、平面視覺與多維度評價(jià)指標(biāo)、共享的 HPTLC 方法圖書館等，助推數(shù)字化質(zhì)控及智能評價(jià)。其顛覆傳統(tǒng)研發(fā)及檢測技術(shù)，以數(shù)字化科技助力行業(yè)轉(zhuǎn)型，為迎接智能化實(shí)驗(yàn)室做好準(zhǔn)備，主要應(yīng)用于中藥、制藥、食品/保健品、臨床、環(huán)境、法檢等領(lǐng)域。

應(yīng)用案例：

HPTLC-MS 應(yīng)用于蛋白質(zhì)的胰蛋白酶水解物的分析研究

03. 助力藥物晶型篩選及研發(fā)

Technobis 高通量結(jié)晶研發(fā)系統(tǒng)

在藥物研發(fā)中，為確保藥品質(zhì)量及安全，并為患者提供更加有效的藥物，需要找到盡可能多的晶型進(jìn)行篩選和研究；且藥物晶型研究對于藥物的生物利用度、產(chǎn)品穩(wěn)定性和構(gòu)建或破除專利壁壘都有至關(guān)重要的作用。但通常完成一個(gè)藥物的系統(tǒng)晶型篩查研究要開展 300～500 次不同條件下的篩查實(shí)驗(yàn)，是一項(xiàng)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的研究。

Technobis 高通量結(jié)晶研發(fā)系統(tǒng)，可以減少實(shí)驗(yàn)中的重復(fù)性操作，節(jié)省時(shí)間和人力成本，提高藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制工作效率，對于用藥安全及有效度具有重要的意義。Technobis 高通量結(jié)晶研發(fā)系統(tǒng)可以提供早期鹽篩選、多晶型篩選、單晶生長；相圖、溶劑選擇、溶解度曲線、介穩(wěn)區(qū) (MSZW) 測定、共晶篩選；晶型監(jiān)控、晶習(xí)監(jiān)控粒徑測定、工藝優(yōu)化和配方穩(wěn)定性等先進(jìn)的技術(shù)。

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Technobis 的先進(jìn)結(jié)晶系統(tǒng)已被世界領(lǐng)先的制藥企業(yè)所廣泛使用，從臨床篩查到工藝優(yōu)化，為整個(gè)藥物開發(fā)生命周期提供無價(jià)的幫助，使用戶可以輕松實(shí)現(xiàn)對結(jié)晶過程的可視化、理解和監(jiān)控，提高并加速了結(jié)晶研究。

應(yīng)用案例：
盤點(diǎn)遍布全球藥研實(shí)驗(yàn)室藥物結(jié)晶系統(tǒng)的驚艷之處！

通過本次 BCEIA 展會，我們進(jìn)一步堅(jiān)信，從傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室向智慧實(shí)驗(yàn)室的升級，必將成為科技發(fā)展之路上重要的一環(huán)。未來，力揚(yáng)企業(yè)將繼續(xù)堅(jiān)持以革新中國科研實(shí)驗(yàn)室為使命，不斷探索有利于開拓新思維的新設(shè)備和新技術(shù)，引進(jìn)先進(jìn)的解決方案，致力于將傳統(tǒng)手動操作的實(shí)驗(yàn)過程自動化，為客戶提高科研生產(chǎn)率，并更快實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化流程，獲取高重現(xiàn)及精準(zhǔn)的研發(fā)成果，助力中西醫(yī)藥、石油化工和食品等領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展。??

BCEIA 2023 完美收官 | 力揚(yáng)企業(yè)助您邁向智慧科研新時(shí)代！最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

力揚(yáng)企業(yè)帶來 BCEIA 超前 “云” 劇透！最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

近年來，AI 浪潮席卷全球，特別是 ChatGPT 突如其來的涌現(xiàn)，極速間引起全城熱話，其出色的表現(xiàn)擊穿了各個(gè)行業(yè)，從寫代碼、列表格、到作詞、寫科幻小說等，搶占眾多智力高地，更同時(shí)提升生產(chǎn)力。

根據(jù)最新一期 (2023 年 7 月) 國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Science 發(fā)表了一篇關(guān)于人工智能的專題：一個(gè)機(jī)器智慧的世界。文中提及 ChatGPT 這種生成式人工智能 (Generative AI) 對生產(chǎn)力的影響。研究指出受過大學(xué)教育的專業(yè)人士在執(zhí)行專業(yè)協(xié)作任務(wù)時(shí)，ChatGPT 能大大提高了他們的工作效率，但同時(shí)也提高了較低能力的人的輸出質(zhì)量，減少了所有能力水平的人在任務(wù)中花費(fèi)的時(shí)間。

面對 AI 帶來連串的優(yōu)勢，人類開始擔(dān)憂他們的智慧受到質(zhì)疑，人類被取代的危機(jī)感也被烘托的愈發(fā)濃烈。

AI 是否會取代人類的智慧

盡管清華大學(xué)人工智能國際治理研究院副院長梁正指出也許未來部分崗位會被 AI 取代，但人類的智慧及創(chuàng)新思維很難被代替，面對 AI 的來襲，這樣的疑問仍被部分人群聚焦，并開始尋“AI 時(shí)代的生存法則”。相信體驗(yàn)過 ChatGPT 的用戶都會被其驚人的響應(yīng)能力所折服，毋庸置疑，ChatGPT 的表現(xiàn)遠(yuǎn)超過我們想象的 AI 應(yīng)用，這也是AI 2.0 時(shí)代的代表作。對于人類來說，最大的危機(jī)感更在于其“進(jìn)化”的速度之快。

受益于深度學(xué)習(xí)技術(shù)突破、算力提升、大數(shù)據(jù)積累等諸多因素，爆款 AI 應(yīng)用?—— ChatGPT 得以出圈。而在化學(xué)研發(fā)領(lǐng)域，不難發(fā)現(xiàn)大數(shù)據(jù)積累是機(jī)器學(xué)習(xí)模型的核心，更是 AI 進(jìn)化的必備要素之一，這非常依賴于科研領(lǐng)域的自動化及智能化設(shè)備的貢獻(xiàn)。高通量實(shí)驗(yàn)、高精準(zhǔn)度的樣本分析檢測等，都是大數(shù)據(jù)積累的重要組成手段，同時(shí)也為 AI 訓(xùn)練提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)，再配合人工分析和研究，兩者的相輔相成助力科研實(shí)驗(yàn)室變革和進(jìn)化，因此在 AI 2.0 時(shí)代下，人機(jī)協(xié)同將成為未來主要工作模式，精進(jìn)人工的創(chuàng)新精神是突破點(diǎn)，亦是提升進(jìn)化速度的關(guān)鍵。

拓展創(chuàng)新空間, 擁抱新力量

在全球 AI 大趨勢下，實(shí)驗(yàn)室自動化解決方案也向 AI 領(lǐng)域一步一步進(jìn)發(fā)。IBM 歐洲研究中心建立的以 AI 驅(qū)動的?RoboRXN 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室就是一個(gè)好例子。他們率先和 Chemspeed 合作定制了自動化高通量實(shí)驗(yàn)工作站，并成功將 AI 與實(shí)驗(yàn)室自動化流程完美結(jié)合起來。這款平臺融合了云技術(shù)、人工智能和自動化高通量實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢于一身，改變了化學(xué)家的工作方式，加速研發(fā)效率。

在傳統(tǒng)的模式中，新藥和新材料的發(fā)現(xiàn)以及最終進(jìn)入市場，平均需要投入 10?年時(shí)間和 1,000?萬美元。RoboRXN 的出現(xiàn)，對于縮短新藥研發(fā)的時(shí)間和成本，提供了一個(gè)很好的借鑒。

AI 的實(shí)現(xiàn)需要大量數(shù)據(jù)的積累，而高質(zhì)量和可靠的實(shí)驗(yàn)室自動化數(shù)據(jù)，為后續(xù)的 AI 數(shù)據(jù)分析提供了良好的科研基礎(chǔ)。力揚(yáng)深知其重要性，積極將國際領(lǐng)先的自動化設(shè)備引進(jìn)中國市場，并借助自動化產(chǎn)品，持續(xù)提升實(shí)驗(yàn)室自動化解決方案的先進(jìn)性，實(shí)現(xiàn)高效精準(zhǔn)的高通量實(shí)驗(yàn)，積累更多有效的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，助力科研加速向 AI 領(lǐng)域進(jìn)化的速度。

面對時(shí)代的洗牌和社會的革新，我們認(rèn)為：AI 與人工應(yīng)當(dāng)是同步進(jìn)化的，也是相互協(xié)作的關(guān)系，機(jī)器用于解放人手，而人類可以賦能機(jī)器。正如力揚(yáng)一直強(qiáng)調(diào)的：科學(xué)家們需要在更具創(chuàng)新性的科研和學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域釋放更多價(jià)值，而不是被繁瑣的重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)操作所束縛。

參考資料:? https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh2586

AI VS 人工，是一場關(guān)于 “進(jìn)化速度” 的比拼最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

牛鼻氣管炎及其診斷

牛鼻氣管炎 (bovine rhinotracheitis, IBR) 是一種牛的流行性疾病，患病會引起牛的產(chǎn)量下降、高額的治療費(fèi)用和貿(mào)易限制，因此會在世界范圍內(nèi)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

牛孢疹病毒 BoHV-1 是傳染性牛鼻氣管炎 (IBR) 的病原體，而 BoHV-1 抗體則是診斷牛鼻氣管炎的生物標(biāo)記物。對牛進(jìn)行定期的 BoHV-1 抗體監(jiān)測可以在病?；疾〕跗谶M(jìn)行個(gè)體識別與隔離，有效地降低牛鼻氣管炎在牛群中大規(guī)模傳播的風(fēng)險(xiǎn)，因此對保障畜牧業(yè)收益具有重要的價(jià)值。

干血斑: 方便的血樣采集

目前 BoHV-1 抗體監(jiān)測采用的是酶聯(lián)免疫吸附測定 (Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)，需要由獸醫(yī)抽取牛的靜脈血液，離心分離出血漿，再進(jìn)行檢測。靜脈取血的取血量大，且過程比較復(fù)雜，需要獸醫(yī)具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。取血過程中，動物往往會出現(xiàn)抵觸情緒，有時(shí)甚至?xí)艿襟@嚇。

干血斑 (Dried blood spots, DBS) 是一種新型的血液采集和儲存方法。它將微升級末梢血采集到樣品卡上，干燥后形成斑點(diǎn)。該方法采樣過程簡單方便，飼主可自行操作；侵入性小，特別適合對小型動物 / 寵物和實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行血樣采集。

相比于液態(tài)血，固態(tài)的干血斑具備更好的穩(wěn)定性和生物安全性，可實(shí)現(xiàn)樣品的常溫運(yùn)輸，更可以以更溫和的條件儲存樣品，構(gòu)建生物樣本庫。

簡單血樣采集步驟

DBS 干血斑應(yīng)用案例:
牛孢疹病毒抗體的檢測

研究首次將 DBS 技術(shù)應(yīng)用于 BoHV-1 抗體的檢測中，從技術(shù)上證明了其應(yīng)用可行性。BoHV-1 陽性和陰性的干血斑樣本通過全自動干血斑萃取平臺 DBS-MS 500 Hct 直接萃取收集，再進(jìn)行 ELISA 測試，檢測 BoHV-1 抗體。

與干血斑樣品對應(yīng)的血漿樣本 (BoHV-1 陽性和陰性) 也采用相同的檢測方式進(jìn)行檢測，用于對比干血斑樣本與傳統(tǒng)血漿樣本的異同。另外，此項(xiàng)研究還探討了干血斑的儲存條件與時(shí)間對 BoHV-1 抗體檢測結(jié)果的影響。

樣本

9 個(gè)陽性干血斑樣本、20 個(gè)陰性干血斑樣本及對等數(shù)量的陽性和陰性血漿樣本

檢測目標(biāo)

BoHV-1 抗體

卡片

Ahlstrom AutoCollect^TM?

樣本運(yùn)輸條件

室溫三天、-20°C 四個(gè)月、保存四周 (含 4 個(gè)不同條件: 4°C、室溫、37°C 及一小時(shí)紫外光照后室溫)

提取方法

Epitope ELISA kit 緩沖液直接提取

檢測方法

ELISA、IDEXX IBR gB X3 Ab Test kit

結(jié)果

干血斑樣本的檢測結(jié)果與傳統(tǒng)血漿樣本結(jié)果完全一致。

另外，干血斑樣本在室溫下保存 3 天或在 -20°C 保存 4 個(gè)月，都能得到準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，因此其高穩(wěn)定性可以允許干血斑樣本的室溫運(yùn)輸及長期保存，特別適合用于相關(guān)疾病的大規(guī)模篩查。

從左至右的五個(gè)條件分別為室溫保存 3 天的陽性干血斑、-20°C 保存 4 個(gè)月的陽性干血斑樣本、陽性血漿樣本、陰性干血斑樣本和陰性血漿樣本?？贵w效價(jià)說明: >55% 認(rèn)定為陽性，<45% 認(rèn)定為陰性，45% – 55% 之間為懷疑樣本。

參考文獻(xiàn):

Lechmann, J.; Gehrig, O.; Luginbühl, M.; Fraefel, C.; Gaugler, S.?Fully automated dried blood spot sample handling and extraction for BoHV-1 antibody testing by ELISA. J. Virol. Methods 2022, 310, 114626.

配合干血斑加快進(jìn)行生物標(biāo)記物的研究，力揚(yáng)推出 CAMAG 全自動干血斑萃取系統(tǒng) DBS-MS 500，從自動化方向?qū)鹘y(tǒng)干血斑技術(shù)進(jìn)行的一次全面升級，可實(shí)現(xiàn)全自動、快速、無人值守的干血斑樣品制備，并可結(jié)合質(zhì)譜、PCR、NGS 測序及 ELISA 等檢測技術(shù)，應(yīng)用于以下領(lǐng)域：

• 健康生物標(biāo)記物檢測

• 治療藥物監(jiān)測

• 基因組檢測

• 感染檢測

• 生物樣本庫

• 藥物的臨床前試驗(yàn)

• 食品安全

DBS 干血斑應(yīng)用特集 4: 牛孢疹病毒抗體的檢測最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

2023 第 2 季 – 季度通訊 | 實(shí)驗(yàn)室新模式 數(shù)字孿生技術(shù)引領(lǐng)智慧科研最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。

等待了一年又一年，analytica China 終于走出疫情的陰霾，再次重現(xiàn)大家眼前。眾多科研人員、技術(shù)專家和行業(yè)領(lǐng)袖匯聚一起，展會現(xiàn)場氣氛熱烈，人頭攢動。展位上種類繁多的儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)試劑和技術(shù)服務(wù)，令人目不暇接；展商們紛紛爭取這個(gè)重大機(jī)會展示自己的最新科技成果，一展實(shí)力和競爭優(yōu)勢。

在 analytica China，我們充分感受到行業(yè)的活力和未來的無限可能。

為推動高效的實(shí)驗(yàn)研發(fā)及分析工作，力揚(yáng)在實(shí)驗(yàn)室自動化領(lǐng)域上不遺余力，因此也刻不容緩參加了 7 月 11 – 13 日在上海國家會展中心舉辦的慕尼黑上海分析生化展 (analytica China)，把最新的自動化與智能化方案帶到會場。

會議上，除了展示 Chemspeed Crystal Powderdose 全自動固體粉末加樣系統(tǒng)，也重點(diǎn)介紹旗下領(lǐng)先行業(yè)的 CAMAG HPTLC PRO 全自動高效薄層色譜、SOTAX TPW 樣品制備和 Technobis 高通量平行結(jié)晶方案，助力實(shí)驗(yàn)室降本增效，實(shí)現(xiàn)數(shù)字化、智能化轉(zhuǎn)型。

作為今年亞洲乃至全球規(guī)模龐大的實(shí)驗(yàn)室行業(yè)盛會，analytica China 吸引了來自國內(nèi)外超 1,200?家參展企業(yè)及合作單位共襄盛舉，參觀人數(shù)達(dá) 50,000 人。近 80,000 平米總展出面積、打造雙重沉浸式未來實(shí)驗(yàn)室空間實(shí)景 Live Lab 沉浸式體驗(yàn)區(qū)、900+ BrandNEW 年度新品和新技術(shù)、百余場重磅高峰論壇及同期會議，就用戶關(guān)心的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、生命科學(xué)、生物技術(shù)及診斷、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、生物制藥、食品安全、環(huán)境分析與檢測、樣品前處理等前沿主題進(jìn)行深入探討，為實(shí)驗(yàn)圈人士奉上了一場集創(chuàng)新產(chǎn)品、先進(jìn)技術(shù)及解決方案為一體的行業(yè)饕餮盛宴。

作為 analytica China?的老展商，力揚(yáng)企業(yè)也在此次展會上與一眾科研人員，以及實(shí)驗(yàn)室、分析技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)廠商共同交流探討了最新的自動化技術(shù)、應(yīng)用場景和發(fā)展方向，為實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)型升級帶來更多思路。

近幾年，生命科學(xué)行業(yè)在國內(nèi)高速發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域也在不斷創(chuàng)新。然而，藥物研發(fā)和篩選、基因測序等熱門技術(shù)對于高通量需求的增大，已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)。如何提高效率、優(yōu)化流程，是實(shí)驗(yàn)室需要解決的核心痛點(diǎn)，也是在本次展會中大家關(guān)注的重點(diǎn)方向。

力揚(yáng)企業(yè)一直深耕于實(shí)驗(yàn)室自動化領(lǐng)域，此次會議引領(lǐng)旗下的 Chemspeed Crystal Powderdose 全自動固體粉末加樣儀和 CAMAG HPTLC PRO 全自動高效薄層色譜系統(tǒng)參展，這兩大設(shè)備能夠幫助實(shí)驗(yàn)室更高效、更精準(zhǔn)地進(jìn)行樣品檢測及數(shù)據(jù)分析，提高整體生產(chǎn)力，助力實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型，在未來更好地應(yīng)對挑戰(zhàn)。

對實(shí)驗(yàn)室來說，不論是藥物的研發(fā)還是藥品的臨床檢測，對速度的要求都極高，醫(yī)療行業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室平臺都在借助先進(jìn)的自動化和智能化技術(shù)爭分奪秒。而力揚(yáng)一直在做的，就是提供優(yōu)質(zhì)的自動化解決方案和服務(wù)，解放實(shí)驗(yàn)員雙手，幫助科學(xué)家更高效完成科研工作。

點(diǎn)擊以下產(chǎn)品鏈接了解詳情

• Chemspeed Crystal Powderdose?全自動固體粉末加樣儀
• CAMAG HPTLC PRO 全自動高效薄層色譜系統(tǒng)
• Chemspeed FLEX?高通量自動化平臺
• SOTAX TPW?全自動樣品制備工作站
• Technobis 高通量結(jié)晶研發(fā)系統(tǒng)

要向 “數(shù)字中國” 進(jìn)發(fā)，傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室邁向智能化數(shù)字化升級將成為關(guān)鍵的一環(huán)。力揚(yáng)企業(yè)的產(chǎn)品經(jīng)理唐吉鶴女士接受 analytica 媒體采訪時(shí)表示, “實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化的落實(shí)，有賴于自動化技術(shù)的支持，力揚(yáng)引進(jìn)的解決方案，都有利于實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化發(fā)展”。力揚(yáng)企業(yè)以極具競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)，致力為客戶提高科研的生產(chǎn)率，并更快的實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化流程，獲取高重現(xiàn)及精準(zhǔn)的研發(fā)成果，以此在競爭中取得成就。

analytica China 圓滿落幕，力揚(yáng)助力實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化轉(zhuǎn)型最先出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室自動化應(yīng)用一致性評價(jià)丨香港力揚(yáng)企業(yè)-溶出儀-藥物溶出度儀廠家。