12 月精選會議回顧
在新冠肺炎的沖擊下，今年制藥行業(yè)帶來了前所未有的突破發(fā)展，加之 2020 版 《中國藥典》 正式面世，整個行業(yè)的氣氛都非常熾熱，各地紛紛舉辦各種相關會議，務求協(xié)助制藥企業(yè)能夠應付最新的研發(fā)及檢測要求，并與國際市場接軌。
轉眼進入年末，力揚企業(yè)繼續(xù)捉緊 2020 年的尾巴，積極參與以下會議，同一眾藥典企業(yè)及專家共同交換思路，發(fā)掘更多的潛在商機。
2020 藥品質量控制與檢驗技術論壇
由廣東省藥學會、廣東省藥品檢驗所主辦的 “2020 藥品質量控制與檢驗技術論壇” 在 12 月 10 日至 11 日于廣州舉行。為期兩天的會議，匯聚一眾藥檢機構、藥典委到藥企各領域專家，共同迎接 2020 版藥典修訂，并與各路權威解讀常見問題及探討解決思路。會議同時圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、分析方法驗證、中藥材及飲片標準修訂和微生物控制等技術問題展開討論，分析宣講高端實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題。
藥典新增的流池法，藥企也能輕松面對！
在藥品溶出度測試方法中，流池法在歐美等地已經(jīng)成為規(guī)范。富有實驗室自動化與制藥經(jīng)驗的力揚企業(yè)，一向與世界著名溶出設備供應商 —— 瑞士 SOTAX?——?合作多年，對流池法的應用絕不陌生。此次應邀成為其中的講課嘉賓，在會上進行【中國藥典 2020 版新增流池法溶出度測試解讀及案例分析】?相關報告，吸引眾多客戶熱烈討論和查詢。
特殊制劑及臨床營養(yǎng)研發(fā)策略及實踐培訓班
面對特殊制劑如脂質體、微球、混縣注射劑等，由于其質量及活性成分在體內(nèi)的行為受處方和工藝的影響較大，極有可能影響在體內(nèi)的有效性和安全性。若發(fā)現(xiàn)藥學研究和非臨床研究結果與參比制劑不一致時，便要重新優(yōu)化研究。這涉及的時間和成本，不是每個藥企都能承受。
為應對特殊制劑、高變異藥物等的研發(fā)與生產(chǎn)水平，助力企業(yè)加快轉型升級，以及加強品牌競爭力，并提升藥品制劑在申報的注冊成功率，力揚參加了于 12 月 24 日至 25 日在海南舉辦的 “特殊制劑及臨床營養(yǎng)研發(fā)策略及實踐培訓班”。
會上，力揚委派了業(yè)務發(fā)展總監(jiān)趙宇女士為與會者分享了【流池法溶出度測試輔助復雜制劑的開發(fā)與研究】，闡釋了流池法的應用，并介紹如何配合新增的藥典中，加強成功開發(fā)特殊制劑的機會。
12 月底，流池法正式新增為藥典里的第六法
有助于制藥研發(fā)并提高藥物通過生物等效性及一致性評價的成功率
深獲廣大科研人員及學者認可
力揚攜?SOTAX CE 7smart?流池法溶出儀
助力科研人員優(yōu)化實驗流程
面對疫情下的沖擊，力揚在 2020 年不曾松懈
奔波于各大會議并提供相關的解決方案
協(xié)助廣大科研人員排憂解難
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面對嶄新的 2021 年
力揚會繼續(xù)拓展相關領域，并提供更多
自動化和智能化實驗室技術與優(yōu)質方案
首當其沖的，便是 2021 年 1 月即將舉辦的
“藥物 CMC 國際高峰論壇 2021”
延續(xù) 2020 年在制藥行業(yè)上的沖勁，力揚將在 2021 年 1 月 20 日至 21 日參與于廣州舉辦的 【藥物 CMC 國際高峰論壇 2021】。會議邀請了 60 多位國際及國內(nèi)一線大咖進行經(jīng)驗分享，預計超過 1200 余位業(yè)內(nèi)同仁出席；同時會議設有 5 個平行會場，提供全方位的新藥研發(fā)趨勢、前沿藥政解讀、小分子化學藥物發(fā)現(xiàn)、創(chuàng)新藥立項與改良型創(chuàng)新、轉化醫(yī)學與藥物發(fā)現(xiàn)、AI 與藥物研發(fā)、高端制劑研發(fā)、以及最新臨床法規(guī)等國際最新藥學研究進展及法規(guī)要求，助力國內(nèi)各醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)不斷提升藥物質量的研發(fā)水平。
力揚有幸受邀參與此次會議，屆時將委派內(nèi)部專家上臺演講，并就流池法相關領域分享經(jīng)驗及探討。
歡迎廣大朋友屆時一同參與會議
彼此分享經(jīng)驗、心得
攜手前行、共創(chuàng)未來！
歡迎有興趣的朋友
和我們的藥研專家一起進行互動討論
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