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疫苗制劑成分分析

應(yīng)用案例 | 以 mRNA 疫苗為例,脂質(zhì)制劑質(zhì)控,單個(gè)樣品僅需 4 分鐘!

在人類(lèi)迎戰(zhàn)新型冠狀病毒肺炎 (Corona Virus Disease 2019, COVID-19) 疫情中,mRNA 疫苗的作用毋庸置疑,它有效預(yù)防和控制了病毒傳播。

mRNA 疫苗具有研發(fā)周期短、免疫原性強(qiáng)、對(duì)病原體變異反應(yīng)迅速和易于批量生產(chǎn)等諸多優(yōu)點(diǎn)。但在研發(fā)過(guò)程中,它也存在著業(yè)內(nèi)眾所周知的兩大技術(shù)難點(diǎn):一是分子設(shè)計(jì),二是遞送系統(tǒng)。

目前普遍采用脂質(zhì)納米粒 (LNP) 封裝 mRNA 疫苗的脆弱分子。LNP 封裝遞送靶向性強(qiáng)、包封率高、細(xì)胞親和性好,可以防止 mRNA 疫苗的脆弱分子在到達(dá)作用靶標(biāo)之前被消化或切碎。

※ 本文所展示的案例是通過(guò)高效薄層色譜技術(shù) (HPTLC),對(duì)脂質(zhì)制劑配方組成進(jìn)行快速、簡(jiǎn)便和穩(wěn)健的高通量分析檢測(cè),可廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)制劑的配方篩選以及質(zhì)量控制等研究。

mRNA 疫苗制劑中脂質(zhì)成分的分析

陽(yáng)離子脂質(zhì)體可與 mRNA 形成復(fù)合物,從而有效進(jìn)入細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。通常的陽(yáng)離子脂質(zhì)體處方中需含有陽(yáng)離子脂質(zhì)、膽固醇、中性助磷脂以及 PEG 化磷脂等。

案例中選擇了 DOPS、DOPE、DOTAP 等常用的輔助脂質(zhì)和陽(yáng)離子脂質(zhì)作為對(duì)照品,來(lái)分析檢測(cè)脂質(zhì)制劑配方的成分組成。

以 mRNA 疫苗制劑中脂質(zhì)成分的分析為例,HPTLC 分析色譜圖結(jié)果如下所示:

mRNA 疫苗制劑中脂質(zhì)成分的 HPTLC 分析色譜圖結(jié)果

注:樣品從左至右依次為 DOPS (二油?;字=z氨酸),lyso-DOPE (溶血-二油酰磷脂酰乙醇胺),DOTAP (溴化三甲基-2, 3-二油酰氧基丙基銨),DOPE (二油酰磷脂酰乙醇胺),DOTMA (氯化三甲基-2, 3-二油烯氧基丙基銨),DODMA (1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷),油酸,膽固醇

應(yīng)用上述色譜條件對(duì)未知組成的制劑樣品進(jìn)行 HPTLC 分離,可根據(jù)色譜結(jié)果推測(cè)制劑配方組成。

根據(jù) HPTLC 分離色譜結(jié)果,可推測(cè)未知組成的制劑樣品配方組成

軌道1:混合對(duì)照品,按照RF值遞增順序依次為 DOPS、DOPE、DODMA、膽固醇;

軌道2:脂質(zhì)體溶液;

軌道3:脂質(zhì)體制劑。

高效薄層色譜技術(shù) (HPTLC) 優(yōu)勢(shì)

● HPTLC 分析對(duì)樣品前處理要求低,薄層板一次性使用無(wú)污染風(fēng)險(xiǎn),開(kāi)放式色譜可自由衍生使脂質(zhì)檢測(cè)變得簡(jiǎn)單且可視化

●?HPTLC PRO 分析 5 板約 4.5 小時(shí),單個(gè)樣品分析平均耗時(shí)約 3.6 分鐘。

●?ADC 2 分析 5 板約 7.5 小時(shí),單個(gè)樣品分析平均耗時(shí)約 6 分鐘。

HPTLC PRO 高效薄層色譜系統(tǒng)系列
CAMAG HPTLC PRO

從以上分析,利用 CAMAG 首創(chuàng)的 HPTLC PRO 全自動(dòng)色譜系統(tǒng)更能全面提升效率,實(shí)現(xiàn)全程無(wú)人干預(yù)的自動(dòng)化連續(xù)多板之 “點(diǎn)樣 – 展開(kāi) – 衍生 – 檢測(cè) – 分析 – 報(bào)告” 操作流程,解決色譜重現(xiàn)性問(wèn)題瓶頸,充分發(fā)揮 HPTLC 快速、直觀、自由衍生的技術(shù)優(yōu)勢(shì),尤其適用于復(fù)雜成分樣品的分離及檢測(cè)。


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